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après les Fêtes

05 Janvier, nous sommes rentrés hier du Lot où Maman a passé ses vacances de Noel. Entourée par ses frères, ses amis fidèles, elle est rentrée avec plein d’optimisme. Elle évoque de plus en plus souvent la possibilité qu’elle perde ce combat mais a  opté pour profiter de chaque instant qui passe, de profiter de tous les signes d’amour qui lui sont adressés.

A midi, je suis rentrée dejeuner avec elle et m’a dit etre heureuse d’avoir atteint ce stade de presque béatitude. Je la sens sereine et ça me fait du bien même si l’arrivée de cette nouvelle année est pour moi très mitigée.

Je suis heureuse que 2008 se soit en définitive si bien passée, que Maman soit toujours parmi nous et en ayant une qualité de vie aussi normale que possible.

Mais je suis également terrifiée par ce que nous apportera 2009… j’ai beau me dire qu’il faut continuer a faire ce que je fais depuis le début, c’est a dire vivre au jour le jour, la tete dans le guidon… Cette échéance de début d’année ravive mes peurs de séparation, de douleur…

 

Demain nouvelle chimio et dans 3 semaines, nouveau scanner…

le combat continue

Dans une semaine, second scan… grosse trouille….

Le foie va bien, l’ascite ne se résorbe pas même si elle semble positionnée plus bas. La dernière chimio, avec cysplatine avait comme but de la résorber. La dernière séance a eu lieu le 10 Septembre et 13 jours après Maman a toujours des nausées, beaucoup de fatigue…

En ce moment elle est en Bourgogne où elle supervise des travaux de carrelage dans notre maison de campagne. Il faut absolument lui changer les idées avant l’échéance du scanner.

j-2 nouvelle chimio lv5 fu2

La semaine dernière nous avons donc eu le bilan officiel de la chimiothérapie suivie par Maman pendant ces derniers mois. Régression des nodules du foie, stabilisation du pancréas et dissémination sur le péritoine, ce que nous savions déjà depuis quelques semaines. Le docteur JPM a été super ! Le fait qu’il enchaine sur un nouveau traitement, même si de mon coté je sais qu’il n’est que palliatif, laisse des espoirs à Maman ce qui est important et même primordial ! Maman a eu une baisse de moral importante suite à ce bilan car elle espérait plus de résultats. Pendant deux jours, je l’ai vraiment vu se poser des questions et envisager que ce soit juste un accompagnement…elle ne l’a formulé qu’une fois mais après elle s’est remise à positiver (l’arrivée de Pat surement !).

Dans deux jours, elle commence donc le nouveau traitement qui nous a été « vendu » comme ayant des effets secondaires bien moindres ! Je l’espère sincèrement car si un traitement doit lui « pourrir » ce qu’il lui reste à vivre …

Sur cette donnée, Louis et Rosy, ses amis d’enfance, viennent la chercher à lui et vont s’installer une dizaine de jours de jours dan son appartement à Dijon.

Son état actuel est moins bon que la semaine passée ensemble mais reste pas mauvais. Elle a toujours un petit appétit, des nausées réccurentes mais peu importantes et depuis 2 jours plus de transit. Je viens de lui faire un lavement à 14h , j’espère que cela va revenir cet aprèsmidi. C’est étrange tout se passait bien sans laxatif et depuis qu’elle en a repris, par précaution, ça redéconne !

Je viens d’aller sur le forum de discussion fréquenté par des gens comme moi qui entourent des malades . Ca fait du bien de ne pas se sentir seule, même si, parfois, ce qu’on y lit est bien difficile et qu’en plus de le vivre quotidiennement au travers de « son malade chéri », on tremble aussi pour ces inconnus qui traversent les mêmes maux et on a envie de serrer contre soi ces autres inconnus qui les entourent !

Sinon, ma fille s’est cassé le bras vendredi à l’école et elle est plâtrée. Les nuits sont difficiles mais par contre elle est très fière de l’arborer à l’école !

belle journée !

Aujourd’hui c’est férié mais je travaille. Ce matin, Maman s’est levée pour prendre son petit dej avec moi. Elle se plaint toujours de ses cauchemars dus à la morphine et d’accès de chaleur dus selon elle à la maladie… Je ne sais pas que penser car il est vrai que les températures ont bien augmenté et que je n’ai toujours pas enlevé les couettes… d’un autre coté je n’ai pas ce problème alors que j’ai également ma couette. J’hésite à la lui enlever car si elle a froid… j’en reparlerai avec elle ce soir au moment du coucher !

Au boulot, rien a faire, donc j’en ai profité pour faire un peu d’admin perso (comptes en banques, recherches sur assurances diverses et variées) et cet après midi la mise en place de ce blog qui me trotte dans la tête depuis quelques jours…

A midi, nous avons déjeuné tous ensemble sur la terrasse. Maman a l’air si heureuse de nous avoir tous autour d’elle. Je crains un peu ce soir car Pat s’en va à 20h… Elle nous a parlé de comment elle allait vivre après sa maladie en nous disant que ses priorités avait bien changé ! Elle veut aller chez Annie à la Ciotat, chez Francine à Montpellier (tiens il faut peut etre que je l’appelle car elle ne sait rien encore…) . C’est tellement bien de la voir comme ça et tellement dur de savoir que tout ça ne se réalisera surement pas…


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